畅谈2016中国常州流化床干燥设备厂家市场的融合及面临的机遇

Datetime：2016/7/17 11:33:05   Hits：3624

       中国常州流化床干燥设备的权威性不可替代。市场的融合迫在眉睫，中国常州流化床干燥设备市场的融合不仅可以实现优势互补、取长补短，还可以优化资源配置，使传播效果达到******化。事实上，中国常州流化床干燥设备融合也是市场发展的必然趋势，流化床干燥设备发展已经成为当前许多机械企业的选择。
       在固体制剂的生产工艺中，一步制粒和流化床干燥设备是经常被选用的设备，流化床干燥设备也从卧式振动流化床干燥机发展到多用途的一步制粒机。
       随着材料加工、智能化控制等新兴技术的运用，流化床干燥设备在传统国产设备领域也面临着新的机遇与挑战。作为制药企业用户，在新建项目或车间改造时首先考虑的是根据生产工艺与产能需要，确定设备的选型和配置要求，对设备的重要组成部分、可选项、必需配置作出要求和说明，这有利于用户以最小的投资获得性价比******的设备。
      流化床干燥设备的URS客户需求已成为选择供应商使用的技术文件，设备供应商需要满足文件中提出的配置信息和条件，同时URS也对设备制造商提出了技术改进的要求。目前，国内GMP对设备的DQ要求非常松懈，而设备需求是DQ的一部分，我们所了解的预确认仅仅是对设备选型、材质、产能作大致的描述，没有设备的详细配置要求，这也是导致国产设备包括流化床干燥设备制造、控制系统、加工精度迟迟不能进步的一个主要原因。作为流化床干燥设备的用户，我们在进行国产设备与进口设备比较的时候，也欣喜地发现国内一些设备制造商已开始尝试从详细的设备客户需求开始，逐步接受美国FDA、欧盟、WHO所要求的URS模式，根据不同的产品，量身定做设备，这也是中国药机发展的必由之路。
       湿法制粒的生产工艺采用高速旋转湿法制粒机与流化床干燥设备组合成制粒联动线，目前在国内许多制药企业已经得到广泛运用。根据国内设备选用的原则：节能与环保。我们在设备选型时必须对设备提出一系列要求，包括与供应商进行技术可行性探讨。在此，我们以美国FDA要求的流化床URS条款标准为参照来探讨几个话题。要健全规划实施的常州流化床干燥设备落实机制，采取切实有效的措施，对本地区流化床干燥设备产业规划实施情况进行检查监督，确保常州流化床干燥设备产业规划的顺利实施。

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